Création de l’association le 12 juillet 2007

Créée le 12 juillet 2007, la Ligue contre la Cardiomyopathie est une association déclarée en sous-préfecture de Châteaudun (28), soumise aux dispositions de la loi du 1er juillet 1901. Elle est aujourd'hui la première association française dédiée aux malades atteints de toutes les formes de cardiomyopathie, ainsi qu'à leur famille

Opération GNT 2008

Annoncé sur la chaîne Equidia lors de la finale 2007 du Grand National du Trot sur l’Hippodrome de PARIS VINCENNES, le partenariat entre la Ligue contre la Cardiomyopathie et le GNT 2008 a permis à l’association d’obtenir une médiatisation régionale au fil de chacune des 14 étapes de ce tour de France du cheval Trotteurs. Ce partenariat a pris la forme de l’organisation, lors des principales étapes, d’un prix dénommé « Prix de la Ligue contre la contre la Cardiomyopathie ».

Il s’est accompagné de différentes autres évènements, suivant les hippodromes, tel que ventes de tee-shirt, organisation de tombola, collecte de dons, etc.…

Opération fil rouge 2008

Dans le cadre d'une opération "fil rouge" menée dans les régions Ile de France et Haute Normandie, l’association a été conviée sur les 17 hippodromes de la Fédération pour présenter son action, à l’occasion d’un « Prix de la Ligue contre la cardiomyopathie ».

L’organisation de ces 17 prix a permis à la fédération de remettre un chèque de 20.000 € à l’association.

Critérium de Vitesse de l’hippodrome d’Argentan le 27 avril 2008

Un partenariat de 3 années a été mis en place avec le Critérium de Vitesse de l’hippodrome, qui a lieu chaque le dernier week end d’avril.

Lors de l’édition 2008 de cette grande course, un chèque d’un montant de 6.400 € a été remis à l’association.

Assemblée Générale du 13 septembre 2008

La toute première assemblée générale de l’association s’est tenue le 13 septembre 2008 à Montboissier, en Eure et Loir, en présence du Docteur Philippe CHARRON.

Au cours de cette assemblée, ont été évoquées les premières actions menées par l’association, ainsi que les comptes clos au 30/06/2008. A cette date, l'association comptait 129 adhérents.

Le Docteur Philippe CHARRON a présenté le rôle et la composition du Conseil Scientifique de l’association, ainsi que l’état d’avancement des appels d’offres en cours.

L’assemblée générale a été suivie d’un déjeuner « champêtre » et festif.

Réunion du Conseil Scientifique le 19 décembre 2008

Le Conseil Scientifique s’est réuni le 19 décembre 2008 pour sélectionner deux projets pouvant être financés par l’association. Ont été retenus :

- un projet clinique, sous la Direction du Professeur Jean Noël TROCHU (CHU NANTES), concernant les grossesses chez les femmes atteintes de cardiomyopathie dilatée (appréciation des caractères cliniques, étude de l’évolution et des complications maternelles et néonatales des grossesses).

- un projet fondamental, sous la Direction du Docteur Eric VILLARD (Pitié Salpêtrière) concernant la caractérisation d’un modèle murin de cardiomyopathie dilatée (mutation du gène de la myopalladine). Le Professeur Jean Noël TROCHU e pour t Docteur Eric VILLARD sont attendus pour rendre compte de leurs recherches lors de l’assemblée générale 2010.

Clôture des Journées Européennes de Cardiologie le 17 janvier 2009

L’association a été conviée à remettre ses dotations lors de la cérémonie de clôture des Journées Européennes de Cardiologie le 17 janvier 2009 au Palais des Congrès.

L’association a été particulièrement honorée par cette invitation car elle a été la seule association de malades conviée à cet important évènement pour remettre ses dotations.